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日本藥典洛索洛芬

產品時間:2023-04-24

簡要描述:

日本藥典洛索洛芬對照品 Loxoprofen RS
1、JP標準品是作為分析試劑,它們不是藥物或臨床診斷藥物,所以它們不能用于人類或動物;
2、如果傳單的單位數(shù)量部分指示使用前應溶解參考標準物中的,使用前不要稱量參考標準品。

產品名稱:日本藥典洛索洛芬對照品 Loxoprofen RS

類別:日本藥典參考標準

性質:

密度

1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

熔點

108.5-111°

沸點

bp0.3 190-195°

閃點

220.7°C

蒸汽壓

9.92E-08mmHg at 25°C

溶解度

Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)

折射率

1.567

酸度系數(shù)

4.39±0.10(Predicted)

存儲條件

Sealed in dry,Room Temperature

外觀

solid

顏色

White to Off-White

Merck

14,5589

物化性質

無色油狀物,沸點190--195℃/40.0Pa。熔點108.5~111℃。

MDL號

L157771

安全術語

S22 - 切勿吸入粉塵。
S24/25 - 避免與皮膚和眼睛接觸。
























更正信息

1、干燥損失和含水量如果JP藥典試驗方法規(guī)定對以干燥或無水為基礎計算的參考標準物的量進行稱重,則單獨測定參考標準物的干燥損失或含水量,并以干燥或無水為基礎計算參考標準物的量。然而,如果傳單的校正信息部分包含干燥損失或含水量值,則可使用傳單中給出的值將重量轉換為干燥或無水基礎上計算的量。有關更多信息,請參閱PMRJ網(wǎng)站上的常見問題解答

2、校正系數(shù)對于某些參考標準品,純度已通過質量平衡法等進行計算,并顯示為在定量試驗中使用參考標準品時適用的校正系數(shù)。如果參考標準手冊的校正信息部分提供了校正系數(shù),請務必校正


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