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用途：主要用于評估人血清中維生素 .B6 代謝物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 測定程序的準確性。它還旨在用于驗證工作或輔助參考材料。 PLP 是維生素 .B6 的主要循環(huán)形式，也是血清或血漿中這種維生素最常見的直接測量方法。

規(guī)格：一個單元由兩個帶塞小瓶組成冷凍人血清，兩個不同濃度水平的每個小瓶。每個小瓶含有 1.0 mL 人血清。

SRM 3950 的開發(fā)是美國國家標準與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 膳食補充劑辦公室 (ODS) 之間的合作。 NIST 和佐治亞州亞特蘭大的疾病控制和預防中心 (CDC) 進行了價值分配分析。

認證濃度值：

表 1 中提供了 PLP 的認證濃度值。NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調(diào)查或考慮在內(nèi) [ 1]。每個級別的認證濃度值是

基于 NIST [2] 的同位素稀釋液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜 (ID LC-MS/MS) 和液相色譜/熒光檢測 (LC/FD) 的結(jié)果的一致性

疾病預防控制中心 [3]。所有值在沒有加權(quán)的情況下合并。認證濃度僅適用于解凍至室溫 20 oC 至 25 oC 的血清（請參閱“儲存和使用說明"。）

信息濃度值：

表 2 中提供了維生素 .B6 代謝物 4-吡哆酸的信息濃度值。NIST 信息值是 SRM 用戶可能感興趣的值，但沒有足夠的信息來評估與值 [4]。 4-吡哆酸的測量是通過 CDC/FD [3] 在 CDC 進行的。信息值不能用于建立計量溯源性