胞養(yǎng)好了，但是沒時間做后面的實驗了，這時怎么辦？將細胞收下來，直接凍在-80℃冰箱，是大多數人的常規(guī)操作。因為-80℃冰箱是大多數蛋白研究人員的安全感來源，但是把細胞凍存就保險了嗎？在凍存過程中，細胞發(fā)生了哪些變化呢？凍存過的細胞還可以提總蛋白嗎？可以做磷酸化研究嗎？可以分離胞質胞核嗎？可以分離細胞亞結構嗎？
凍存過程中，細胞發(fā)生了哪些變化？ 0℃至-60℃
細胞被凍存在-80℃冰箱后，隨著溫度的下降，在0℃到-60℃之間會形成大量冰晶，胞外的冰晶會導致細胞發(fā)生機械損傷，胞內的冰晶則會破壞細胞膜和細胞器，引起細胞死亡。細胞器被破壞，細胞器內的蛋白酶釋放從而引起蛋白降解。
細胞凍融過程損傷機制
10℃至-16℃
當溫度從10℃降溫至-16℃的過程中，細胞處于過冷狀態(tài)，冰晶自發(fā)形成，膜脂脫水從液相變?yōu)楣滔?，膜滲透率改變，造成冷休克。冰晶損傷和冷休克都會對細胞成為致命殺手。復溫過程中，胞內外冰晶容易發(fā)生再結晶形成更大的冰晶，高濃度的電解質也會導致溶質損傷，造成致命細胞傷害。復溫時造成的細胞損傷非常快，往往在極短的時間內發(fā)生。
0℃至-196℃再至0℃
Nature子刊刊登的細胞樣品從0℃到-196℃再到0℃，細胞變化過程?？梢娂毎诶鋬龊徒鈨鲞^程中，溫度變化對細胞施加巨大壓力，由此可能導致蛋白變性并影響高級結構，例如卵母細胞經過凍存后，微管和減數分裂紡錘體的結構可能發(fā)生變化，致使受精后染色體分離出現異常。
凍存的細胞樣品還能用嗎？還能提取蛋白做實驗嗎？ 總蛋白提取能做嗎？
凍存的細胞可以用于總蛋白提取，但是某些蛋白可能在凍融過程中已經降解或高級結構發(fā)生改變，最終影響下游實驗的檢測。故做細胞凋亡檢測或磷酸化蛋白檢測，酶活性檢測等實驗，不建議使用凍存的細胞樣品。推薦細胞收集后盡快進行蛋白提取，將蛋白樣品凍存于-80℃。Invent柱式法蛋白提取工具（Cat#SD-001/SN-002），讓來不及做蛋白提取成為歷史，僅需在細胞樣品中加入裂解液，過柱，1分鐘即可完成變性蛋白提取。迅速完成蛋白提取，再不用為細胞凍存問題而煩惱
